L'Alliance Maladies Rares recherche son délégué départemental 12

L'Alliance Maladies Rares recherche son délégué départemental 12

Type de mission : Animation

Domaine d'action : Santé

Public : Tous publics

Description de la mission

En lien avec la déléguée régionale et la responsable des actions régionales, vous représenterez l’Alliance Maladies Rares dans le département de l'Aveyron et vous épaulerez la déléguée régionale dans ses missions de: représentation, information et sensibilisation, développement d’actions et d’évènements de proximité.
Vous pourrez être épaulé par des délégués au niveau local.

Engagement sur le long terme souhaité
Merci d'envoyer une lettre de motivation à apoupard@maladiesrares.org

Talents et formations

Santé

Talents requis
Talents requis
Maîtriser les outils de bureautique et la messagerie électronique
Travailler en équipe
Avoir de bonnes capacités relationnelles

Processus d'accueil formation
Des formations seront assurées par le siège et des outils de communication et de formation seront fournis.

Informations complémentaires

Engagement assurance

Convention écrite

Accessibilité personne
à mobilité réduite

1 Nombre de bénévoles
souhaité

Lieu d'exécution

Aveyron
12000 RODEZ
France

Durée de la mission

360 jours

Disponibilité souhaitée

La semaine en journée

Fréquence d'intervention

Mission Régulière

A définir

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Cette annonce vous est proposée par

ALLIANCE MALADIES RARES

ALLIANCE MALADIES RARES

Association reconnue d'utilité publique, l’Alliance Maladies Rares, a été créée le 24 février 2000 et rassemble plus de 200 associations de malades.

Elle représente environ 2 000 pathologies rares et 2 millions de malades atteints de maladies orphelines.
La mission de l’Alliance Maladies Rares est de susciter, de développer, sur les questions communes aux maladies rares et aux handicaps rares, d’origine génétique ou non, toutes actions de recherche, d’entraide, d’information, de formation et de revendication, pour :

>> faire connaître et reconnaître les maladies rares sur leurs enjeux scientifiques, sanitaires et sociaux, ainsi que les personnes qu’elles concernent, auprès du public et des pouvoirs publics,

>> améliorer la qualité de vie et l’espérance de vie des personnes ayant des pathologies rares par l’accès à l’information, au diagnostic, aux soins, aux droits, à la prise en charge et à l’insertion,

>> promouvoir la recherche scientifique et clinique afin de donner l’espoir de guérison.

Id de l'annonce : 75759

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