France Psoriasis

Fondée en 1983, par Mme Michèle CORVEST, avec le soutien du Pr Louis DUBERTRET (Hôpital Saint-Louis), France Psoriasis est une association loi 1901, à but non lucratif, reconnue d’utilité publique depuis 1999. Seule association française de patients dédiée au soutien des personnes atteintes de psoriasis et de rhumatisme psoriasique, nos principales missions sont :
- d’écouter, d’informer, d’orienter, soutenir, et d’éduquer les patients et de leurs proches ;
- sensibiliser les professionnels de santé pour une meilleure prise en charge,
- sensibiliser le grand public et les autorités publiques pour faire changer le regard et faire reconnaître la maladie,
- et d’encourager la recherche médicale.

Le siège de France Psoriasis se situe à Paris, et dispose d’un maillage de délégués bénévoles en région, qui anime régulièrement conférences, stands de sensibilisation, des Cafés Pso. L’écoute s’appuie sur des outils pédagogiques adaptés tels que des brochures thématiques, des fiches conseils, des forums de discussion, un jeu éducatif en ligne, un conte pour enfants, des bandes dessinées par les adolescents.